Kenevir yasası Meclis gündeminde

Kenevir yasası Meclis gündeminde

TBMM’ye sunulan sağlık düzenlemesi ile kenevirden elde edilen tıbbi ürünler ile sağlık, destek ve kişisel bakım ürünlerine yönelik yeni bir çerçeve oluşturuluyor. Düzenlemeye göre ruhsat ve takip işlemleri Sağlık Bakanlığı tarafından yürütülecek, satış sadece eczaneler aracılığıyla gerçekleştirilecek. Ayrıntılar ise İçişleri Bakanlığı ve Tarım ve Orman Bakanlığının görüşleri doğrultusunda çıkacak yönetmeliklerle netleşecek.

Son gelişme

TBMM’nin yayımladığı bilgilere göre, sağlık alanına ilişkin kanun teklifi 24 Haziran 2025 tarihinde TBMM Başkanlığına sunuldu.

Teklif, 21 Temmuz 2025 tarihinde TBMM Genel Kurulunda kabul edilerek kanunlaştı. Kanun, 24 Temmuz 2025 tarihli Resmî Gazete’de yayımlandı ve 7557 numarasıyla kayıt altına alındı.

Düzenleme neyi kapsıyor
Meclis açıklamasında, kenevirden elde edilen tıbbi ürünler ile sağlık, kişisel bakım ve destek ürünlerinin ruhsatlandırma ve takip sistemine kayıt işlemlerinin Sağlık Bakanlığı tarafından yürütüleceği ifade ediliyor.

Düzenlemenin temel amacı, bu ürünlerin niteliğini belirlemek, hukuki belirlilik sağlamak ve kötüye kullanım riskini azaltmak olarak özetleniyor.

Satış kanalı sadece eczane

Yeni çerçevenin en önemli maddesi satış yöntemidir. Meclis açıklamasına göre, kenevirden elde edilen ürünler sadece eczanelerden satışa sunulacak.

Bu yaklaşım, ürünlerin kayıt dışı kanallara kaymasını önlemek, izlenebilirliği artırmak ve denetimi tek bir satış noktasında toplamak amacı taşıyor.

Yetki paylaşımı nasıl olacak

Teklifte tarım ve sağlık faaliyetleri birbirinden ayrılmıştır. Kenevirden elde edilen ürünlerin izin ve satış işlemleri ile kenevirin işlenmesi, ihzarı ve ihracına dair usul ve esaslar Sağlık Bakanlığınca çıkarılacak yönetmelikle belirlenecek, bu süreçte İçişleri Bakanlığı ve Tarım ve Orman Bakanlığının görüşleri alınacaktır.

Bu modelde Sağlık Bakanlığı, ürünün piyasaya çıkışı ve takibinde ana otorite olurken, güvenlik ve tarımsal üretim açısından diğer kurumların görüşleri ile çerçeve tamamlanacak.

Takip sistemi ve denetim hattı

Aynı düzenleme paketi içinde, tedarik zincirinin takip sistemine bildirilmesi zorunluluğu ve bildirim yapılmaması halinde uygulanacak idari yaptırımlar gibi konular da yer alıyor. Bu başlıklar, ürün hareketlerinin izlenebilirliğini artırmaya yönelik kapsamlı bir denetim mekanizması kurulacağını gösteriyor.

Tartışmalar ve uyarılar

Kamuoyunda kenevir konusunda yaşanan tartışmaların temelinde, düzenlemenin sağlık alanındaki etkileri ve olası riskler bulunuyor. Bazı meslek grupları, tıbbi kullanımın hangi hastalıklarda ve hangi sınırlar içinde olacağının bilimsel bir çerçevede netleşmesi gerektiğini; ayrıca ayrıntıların yönetmeliklerle belirlenmesinin yakından takip edilmesi gerektiğini vurguladı.

Bundan sonra ne olacak

Meclis açıklamalarına göre süreç, ikincil mevzuat olan yönetmeliklerle uygulama detaylarının belirlenmesi aşamasına gelmiş durumda. Ürün tanımları, izin süreçleri, denetim akışı ve olası kısıtlamalar Sağlık Bakanlığı tarafından çıkarılacak yönetmeliklerle daha somut hale getirilecek.

Bir Yorum Yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Benzer Yazılar